9.3 Espansione di Sommerfeld

Correzioni a bassa temperatura, calore specifico elettronico e derivazione completa

A temperature , possiamo calcolare le correzioni alle proprietà del gas di Fermi usando l'espansione di Sommerfeld. Questa è una tecnica potente per valutare integrali del tipo dove è la distribuzione di Fermi-Dirac.

Formulazione del Problema

Vogliamo valutare integrali della forma:

dove è la distribuzione di Fermi-Dirac.

Intuizione fisica

A temperature basse ma finite, la distribuzione di Fermi-Dirac non è più una funzione a gradino perfetta, ma è "smussata" in una regione di larghezza attorno all'energia di Fermi. Possiamo pensare a questa regione come una "transizione" da stati pieni a stati vuoti.

Derivazione dell'Espansione di Sommerfeld

Iniziamo integrando per parti:

dove è la primitiva di .

Il termine al contorno si annulla perché e assumiamo . Quindi:

Nota

La funzione è fortemente piccata intorno a con larghezza . Possiamo quindi sviluppare in serie di Taylor intorno a :

Sostituendo nell'integrale:

Valutazione degli integrali

Il primo integrale è banale (nota che a basse T):

Il secondo integrale si annulla per simmetria (integrando per parti o per simmetria di ):

Il terzo integrale richiede il calcolo esplicito. Con la sostituzione :

L'integrale si valuta usando o noti che:

Espansione di Sommerfeld

Raccogliendo tutti i termini, otteniamo l'espansione di Sommerfeld:

(Sommerfeld)

Il primo termine è il risultato a ; i termini successivi sono le correzioni a bassa temperatura. Solo le derivate dispari contribuiscono.

Applicazione: Numero di Particelle

Per determinare come il potenziale chimico dipende dalla temperatura, usiamo la condizione che il numero di particelle sia fissato:

Per un gas libero 3D, con .

Usando l'espansione di Sommerfeld:

A , abbiamo , quindi:

Risolvendo per al primo ordine in :

Potenziale chimico a T finita

Il potenziale chimico diminuisce con la temperatura (per densità fissata).

Applicazione: Energia Interna

L'energia interna è:

Per , abbiamo .

Usando l'espansione di Sommerfeld:

Ora sostituiamo :

Espandendo al primo ordine:

Energia a bassa temperatura

dove è l'energia a zero temperatura.

Calore Specifico Elettronico

Il calore specifico a volume costante è:

Derivando l'espressione per l'energia:

Calore specifico del gas di Fermi

(Sommerfeld C_V)

dove è la densità degli stati all'energia di Fermi, e abbiamo usato .

In forma compatta:

Nota

Il calore specifico è lineare in T, molto diverso dal calore specifico classico che è costante (). Questo comportamento lineare è una firma caratteristica dei fermioni degeneri.

Interpretazione Fisica

Perché C_V è così piccolo?

Solo gli elettroni in una regione di larghezza attorno all'energia di Fermi possono essere eccitati termicamente. La frazione di elettroni "attivi" è:

Ciascuno di questi elettroni contribuisce di energia termica, quindi:

Da cui , che è volte il valore classico.

Per i metalli, , quindi a temperatura ambiente (), il calore specifico elettronico è circa del valore classico.

Applicazione ai Metalli

In un metallo, il calore specifico totale ha due contributi:

Legge T per metalli

A basse temperature ():

Il termine lineare domina a molto basse temperature, mentre il termine cubico (fononi) diventa importante a temperature più alte. Questo comportamento è verificato sperimentalmente in tutti i metalli.

Rame: calcolo di γ

Per il rame, la densità degli stati all'energia di Fermi è:

Il coefficiente γ è:

Il valore sperimentale è . La differenza è dovuta agli effetti della struttura di banda (interazioni elettrone-elettrone).

Fonte: K. Huang, Statistical Mechanics, Cap. 11; La Sapienza, Diario delle Lezioni 2024/25, Lezioni 53-54; Ashcroft & Mermin, Solid State Physics, Cap. 2, 1-50